النهار
الإثنين 9 نوفمبر 2026 11:06 صـ 28 جمادى أول 1448 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
موقف محمد صلاح.. 6 لاعبين فقط من منتخب مصر ودعوا حسام حسن 50 مليون تفصل أهلي جدة عن التخلص من ”كارثة الموسم” خاص للنهار - حقيقة حجب حسابات مرتضى منصور على مواقع التواصل الاجتماعي رضا عبد العال بعد رحيل حسام حسن: «كما تدين تدان وربنا كبير» بعد 3 سنوات و3 عمليات جراحية.. أول تعليق من الونش عقب عودته إلى قائمة المنتخب ليلة استثنائية للمحترفين المصريين.. إبراهيم عادل يساهم في 4 أهداف وصلاح يقود طرابزون مباريات اليوم الإثنين 9 نوفمبر 2026.. مواجهتان في كأس مصر ولقاء بكأس الاتحاد الإنجليزي طلعت يوسف يحدد مفتاح نجاح علي ماهر مع منتخب مصر.. ورسالة مهمة لمحمد صلاح «الصحفيين» تواجه التشهير والتحريض ضد النساء.. إحالة صحفيين ورؤساء تحرير للتحقيق أستنوا الأفكار.. الشاعر بهاء الدين محمد يشوق الجمهور لأحدث تعاون فنى يجمعه بالديفا في ” ماذا لو” الجامعة العربية تعرب عن تعازيها لمصر في ضحايا حادث تصادم قطارين بالعياط بحضور سفيرة المجر.. بدء ندوة ”دور البعثات الأثرية المجرية في مصر”

صحة ومرأة

علماء: فهم “الحمض النووي المظلم” قد يقود لعلاجات غير مسبوقة

الجينات
الجينات

تشهد علوم الجينوم طفرة غير مسبوقة مع تطور تقنيات تسلسل الحمض النووي والحمض النووي الريبي (RNA)، ما يدفع العلماء إلى إعادة كتابة الفهم التقليدي لتاريخ الأمراض البشرية وآليات تطورها، في خطوة قد تُحدث تحولًا جذريًا في الطب الدقيق وتشخيص الأمراض وعلاجها.

وبحسب ما نشره موقع MedicalXpress، يركز الباحثون حاليًا على ما يُعرف بـ”المناطق المظلمة” في الجينوم البشري، وهي أجزاء من المادة الوراثية لا تنتج بروتينات بشكل مباشر، وكان يُعتقد سابقًا أنها بلا وظيفة مهمة، قبل أن تكشف الدراسات الحديثة أنها تلعب دورًا أساسيًا في تنظيم الجينات وتطور الأمراض.

وأوضح العلماء أن تقنيات تسلسل الـRNA باتت تسمح بفهم أعمق لكيفية تأثير الطفرات الوراثية على عمل الخلايا، وهو ما ساعد بالفعل في تشخيص أمراض نادرة استعصت على الفحوصات الجينية التقليدية لسنوات طويلة.

وفي هذا السياق، نجح باحثون في تطوير تقنيات متقدمة لتحليل الجزيئات الوراثية كاملة الطول، ما أتاح الكشف عن طفرات ممرضة لم تكن مرئية عبر اختبارات الجينوم التقليدية، وأسهم في تشخيص حالات مرضية ظلت مجهولة السبب لفترات طويلة.

كما كشفت دراسات حديثة عن وجود طفرات في جينات غير مشفرة ترتبط بأمراض مثل السكري لدى الأطفال وبعض الاضطرابات العصبية النادرة، ما يعزز الاعتقاد بأن أجزاء كبيرة من الجينوم التي تم تجاهلها سابقًا تحمل مفاتيح لفهم أمراض معقدة.

وأشار الباحثون إلى أن رسم “خرائط جينية دقيقة” أصبح يساعد على تحديد التغيرات الوراثية المرتبطة بارتفاع خطر الإصابة بأمراض القلب والسكري والسرطان، بالإضافة إلى فهم كيفية تطور بعض أنواع السرطان عبر الزمن داخل الجسم.

وتوضح الأبحاث أن الطب يتجه تدريجيًا نحو الاعتماد على “الطب الدقيق”، الذي يعتمد على التركيبة الوراثية الفردية لكل شخص لتحديد العلاج الأنسب، بدلًا من استخدام نهج علاجي موحد لجميع المرضى.

كما يرى العلماء أن مشاريع عالمية مثل “مشروع الرينوم البشري” (Human RNome Project)، الذي يهدف إلى رسم خريطة كاملة لكل جزيئات الـRNA البشرية، قد تمثل المرحلة التالية بعد مشروع الجينوم البشري، مع توقعات بأن تقود إلى اكتشافات كبرى في الوقاية والعلاج خلال السنوات المقبلة.

ويؤكد الخبراء أن التطورات الحالية لا تعني فقط فهمًا أفضل للأمراض، بل قد تساهم أيضًا في اكتشافها قبل سنوات من ظهور الأعراض، ما يفتح الباب أمام استراتيجيات علاجية ووقائية أكثر دقة وفعالية.

موضوعات متعلقة