النهار
الثلاثاء 29 سبتمبر 2026 04:00 صـ 16 ربيع آخر 1448 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
ضبط 180 عبوة بويات مجهولة المصدر وتحرير 8 محاضر في حملة بتموين بني سويف خالد الغندور يكشف مفاجأة حسام حسن الهجومية بمشاركة زيكو ومرموش أساسيين:- بعد تصريح تامر عبدالمنعم عن تولي محمد حفظي رئاسة مهرجان الإسكندرية.. عصام زكريا يكشف الحقيقة لأول مرة في طوخ.. فريق طبي ينجح في إجراء قسطرة مخية تشخيصية وكيل ”تعليم البحيرة”: استثمار أنشطة الإعلام التربوى في اكتشاف الطلاب الموهوبين تعاون مشترك بين تعليم البحيرة والأزهر الشريف لترسيخ القيم والأخلاق وبناء وعي طلابي مستنير داخل المدارس البحيرة تستعد لأكبر حدث ثقافي الخميس.. معرض دمنهور للكتاب في نسخته التاسعة مجلس جامعة المنصورة الأهلية.. شراكات دولية جديدة ودعم للبحث العلمي ومبادرات لتطوير الحياة الجامعية انطلاق فعاليات المرحلة الرابعة من «أسرتي قوتي» للأشخاص ذوي الإعاقة وأسرهم ببني سويف فرحة العمر في الإسكندرية.. المحافظ يهدي أسر الشهداء وبطل البيطاش 6 رحلات عمرة مجانية من تحيا مصر قنصوة يعيد الروح لمهرجان الإسكندرية السينمائي.. ويطلق خطة تطوير شاملة للمهرجانات حملة لإزالة المخالفات بالسنبلاوين

صحة ومرأة

شركة أدوية يابانية تحذر من عقار للأمراض النادرة بعد وفاة 20 مريضًا

طبيب
طبيب

أطلقت شركة الأدوية اليابانية كيسي فارماسيوتيكال (Kissei Pharmaceutical) تحذيرًا عاجلًا للأطباء بعد تسجيل وفاة 20 شخصًا تناولوا عقار تافنيوس (Tavneos) المستخدم لعلاج أمراض مناعية نادرة تصيب الأوعية الدموية.

وبحسب ما نشره موقع MedicalXpress، طلبت الشركة من الأطباء التوقف عن وصف الدواء لمرضى جدد، مع إعادة تقييم الحالات الحالية بسبب مخاطر مرتبطة بحدوث تلف كبدي شديد لدى بعض المستخدمين.

ويُستخدم العقار لعلاج مرض نادر يُعرف باسم التهاب الأوعية الدموية المرتبط بالأجسام المضادة ANCA، وهو اضطراب مناعي يسبب التهابات خطيرة في الأوعية الدموية الصغيرة والمتوسطة داخل الجسم.

وأوضحت الشركة أن بعض الوفيات ارتبطت بحالة نادرة وخطيرة تُعرف باسم “متلازمة اختفاء القنوات الصفراوية”، وهي حالة تؤدي إلى تدمير القنوات التي تنقل العصارة الصفراوية من الكبد، ما قد يسبب فشلًا كبديًا مميتًا.

ورغم ذلك، أكدت كل من شركة كيسي وشركة Amgen الأمريكية المالكة للعقار أن العلاقة المباشرة بين جميع الوفيات والدواء لم تُثبت بشكل قاطع حتى الآن.

وأشار التقرير إلى أن نحو 8500 مريض في اليابان تلقوا العلاج منذ طرحه عام 2022، فيما ظهرت أغلب حالات إصابة الكبد الخطيرة خلال الأشهر الثلاثة الأولى من بدء استخدام الدواء.

كما بدأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA بالفعل إجراءات رسمية لسحب العقار من السوق الأمريكية بعد رصد عشرات حالات إصابة الكبد عالميًا، بينما رفضت شركة أمجين سابقًا سحب الدواء طوعًا، مؤكدة أن فوائده ما تزال تفوق مخاطره لدى بعض المرضى.

ويرى خبراء أن القضية تعكس التحديات الكبيرة المرتبطة بعلاجات الأمراض النادرة، حيث يتم أحيانًا اعتماد أدوية جديدة بسرعة لتلبية احتياجات مرضى يفتقرون لخيارات علاجية فعالة، قبل ظهور آثار جانبية نادرة على نطاق أوسع بعد الاستخدام التجاري.

موضوعات متعلقة