فحص 203 ألف طفل.. الأمراض الوراثية تتربع على عرش المبادرات الرئاسية

كشفت وزارة الصحة والسكان، اليوم الخميس، عن مراكز متخصصة في الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وتوفير العلاج اللازم لها، ويتم ذلك للأطفال حديثي الولادة، وذلك تحت شعار "100 مليون صحة وضمن المبادرات الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة.

كما أن وزارة الصحة تسعى جاهدة في التوسع لعمل الكثير من المراكز التي تشمل العلاج والكشف على الأطفال، حيث يتم عمل ملفات لكل طفل بالحالة الصحية له ويتم إعطاء الأسرة مواعيد خاصة لكل حالة للمتابعة الدورية لهم بالمجان، وذلك بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة، حسبما قال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان.

وتم تحديد 19 مرض للكشف المبكر عليهم وهم "قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني-الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز" حسبما كشف عنهم الدكتور وائل عبدالرازق، رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض.

وأضاف "عبد الرازق" أن الكشف يتم من خلال كافة الوحداات الصحية ويكون عن طريق أخذ عينة دم من كعب الرضيع ثم القيام بإجراء تحليل خاص للعينة في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية.

وأشار رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض إلى أن بعد الفحص يتم تحديد ما إذا كانت العينة سلبية فهو طفل بصحة جيدة ولا يعاني من أمراض وراثية، ولو كانت العينة إيجابية يتم عمل اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم بالمجان.