فحص 350 من الأطفال المبتسرين بالمنوفية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

صرح الدكتور فيصل محمود جودة وكيل وزارة الصحة بالمنوفية، اليوم الثلاثاء، بأن الفرق الطبية المشاركة في المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بالمحافظة، فحصت 350 طفلا بأقسام الحضانات بمستشفيات المحافظة، التي انطلقت 22 أغسطس الماضى.

وأوضح وكيل وزارة الصحة، أن المبادرة الرئاسية تهدف إلي حماية الأطفال المبتسرين حديثي الولادة من الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة، حيث تستهدف الكشف المبكر عن 19 مرضا من مسببات الإعاقة.

وأشار إلى أن من اأمراض التي يتم الكشف عنها، قصور الغدة الدرقية، أمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وغيرها التي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية، وتحدث بسبب خلل جينى، حيث تساهم المبادرة في سرعة اكتشاف هذه الأمراض، ومن ثم علاجها مبكراً، من خلال إجراء المسح الطبي للأطفال حديثي الولادة بجميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتعليمية والتأمين الصحي، في 12 محضن كمرحلة أولى منهم 11 محضنا تابعا لمديرية الصحة، ومحضنا خاصا بالتأمين الصحي.

وأضاف أن المستشفيات الجامعية والمستشفيات الخاصة تأتى كمرحلة ثانية، ويتم من خلالها سحب عينة تؤخذ من كعب الطفل، وإذا ثبت إيجابيتها يجرى إختبار تأكيدي، وفي حال ثبوت إيجابية العينة يحال الطفل لأقرب مركز لتلقي العلاج اللازم، بالإضافة إلي وضع برامج علاجية وغذائية ملائمة تمنع تطور مجموعة هامة من تلك الأمراض الوراثية.

وأكدت الدكتورة هبة السيد منسق المبادرة، أنه تم تدريب الفرق الطبية علي طرق وكيفية سحب العينات وجميع أعمال المبادرة الرئاسية وإزالة كافة المعوقات، وذلك تحت إشراف الإدارة العامة للحد من الإعاقة بوزارة الصحة، ومدير إدارة رعاية الأمومة والطفولة بالمديرية، وبالتنسيق مع الإدارة العامة للطب العلاجي، ومسئول الحضانات بإدارة الرعاية الحرجة والعاجلة، مشيرة إلي أن العلاج سيقدم بالمجان للحالات الإيجابية المكتشفة، مؤكدة أن وزارة الصحة ستقوم بتوفير المستلزمات الطبية اللازمة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والجينية بين الأطفال حديثي الولادة .