النهار
الأربعاء 20 أغسطس 2025 04:09 مـ 25 صفر 1447 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
رئيس جامعة القاهرة يتفقد أعمال الصيانة والتطوير لمباني المدينة الجامعية للطلاب ويوجه بتسريع وتيرة العمل والجاهزية لاستقبال العام الجامعي الجديد الهيئة القومية لسلامة الغذاء تفحص الشكوى وتتخذ الإجراءات القانونية حيالها مرتضى منصور يقيم دعوى قضائية لاسترداد أرض الزمالك المخصصة لفرع النادي والاستاد الجديد وزير الإسكان يتفقد المركز التكنولوجي لخدمة المواطنين بالعبور الجديدة ويتابع موقف مشروعي ”ديارنا” و”سكن لكل المصريين” ومشروع مرافق الأراضي المضافة بمنطقة الأمل... وزير الإسكان يتابع ملف تقنين الأراضي بمدينتي العبورالجديدة والشروق دوري الصحف لكرة القدم الإلكترونية للصحفيين وأبنائهم بإجمالي جوائز 80 ألف جنيه أول قرار بشأن دعوى مرتضى منصور لإلغاء سحب أرض نادي الزمالك بأكتوبر تنفيذ حكم الإعدام في أيمن حجاج وشريكه حسين المتهمان بقــ،ــتل الإعلامية شيماء جمال 42 روبوت يتحدون البشر في مضمار سباق ببكين الأجهزة الأمنية تكشف ملابسات فيديو تعذيب قطة بالإسكندرية تصنيف أندية العالم.. الأهلي يتربع على عرش إفريقيا والزمالك في مركز صادم مصرع وإصابة 10 أشخاص في حادث اصطدام تريلا بسيارتين في شق الثعبان

المحافظات

بمشاركة ٥٠ طفل...طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»...صور

طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»
طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»

نظمت وحدة أمراض التمثيل الغذائي والوراثة بقسم طب الأطفال بكلية الطب البشري بجامعة سوهاج، اليوم الاحتفالي الثاني لمرضى «الفينيل كيتونيوريا»، بحضور الدكتور مجدي القاضي عميد الكلية، الدكتور خالد عبد العال، المدير التنفيذي للمستشفيات الجامعية والدكتور محمد نصر الدين، وكيل الكلية لشئون التعليم والطلاب، الدكتور عبد الرحيم عبد ربه، رئيس قسم الأطفال، الدكتورة روفيدة مجدي، مدير الوحدة، وذلك بقاعة الاحتفالات الزجاجية داخل مقر الجامعة القديم.

وقال الدكتور حسان النعماني، رئيس الجامعة، إن مرض «الفينيل كيتونيوريا» هو أحد الأمراض الوراثية بالتمثيل الغذائي، وهو مرض نادر على مستوى العالم، ويحتاج أصحاب هذا المرض إلي رعاية صحية متخصصة، مثمناً جهود ودور قسم الأطفال بكلية الطب في توفير أفضل السبل العلاجية والوقائية للأطفال مرضى «متلازمة فينيل» وتوفير الرعاية الصحية الكاملة لتجنبهم خطر مضاعفات هذا المرض.

وأضاف الدكتور مجدي القاضي، أن الاحتفالية ضمت العديد من الأنشطة منها توعية المرضى وذويهم عن طبيعة مرض الفينيل كيتونيوريا، وكذلك الحمية الغذائية قليلة البروتين الواجب اتباعها، وأنماط العلاج المختلفة وكيفية حل المشكلات المتوقع حدوثها، مع جانب ترفيهي للأطفال.

وقال الدكتور عبد الرحيم عبد ربه، إن وحدة أمراض التمثيل الغذائي والوراثة بالمستشفى الجامعي تعتبر أول وحدة لعلاج مرض التمثيل الغذائي بصعيد مصر حيث تم إنشاؤها في عام ٢٠١٨، مضيفاً إلى أنه شارك في الاحتفالية أكثر من ٥٠ طفل مرضى "متلازمة فينيل" من المترددين على الوحدة لتلقي العلاج والرعاية الصحية.

وقالت الدكتورة روفيدة مجدي، إن الهدف من الاحتفالية إدخال السرور على الأطفال المرضى ودعمهم نفسياً ومعنوياً، وتوعية ذويهم عن طبيعة المرض والعلاج عن طريق الحمية الغذائية، موضحة أنه يوجد داخل المحافظة ما يزيد عن ٢٠٠ حالة يتلقون العلاج من وحدة التمثيل الغذائي بالمستشفى الجامعي، كما تم خلال الاحتفالية تكريم عدد من أساتذة قسم الأطفال والأساتذة المعاونين وكذلك الأطباء المقيمين والعاملين بالقسم.