النهار
الجمعة 11 سبتمبر 2026 10:28 صـ 28 ربيع أول 1448 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
”سرق 50 هاتفاً دفعة واحدة.. فوقع في 48 ساعة”.. ضبط عاطل بالقناطر الخيرية «لقيت دول يا ماما وعاوزين نرجعهم».. طفلة بائعة ترمس تعثر على 35 ألف جنيه وتعيدهم لصاحبهم في قنا لحظة فخر في الفنون الجميلة.. رئيس مهندسي الإسكندرية يحتفي بخريجي العمارة مكتبة الإسكندرية تعلن تفاصيل مؤتمر ”الهوية الوطنية.. جذور راسخة ورؤية متجددة” في مؤتمر صحفي ​من الخدمات إلى الملكية.. محطة جديدة لتطوير شركات الطاقة الأفريقية عبر ”أفريكسم بنك” IMO والذكاء الاصطناعي في قاعة واحدة: الأكاديمية ومحكمة الإسكندرية الاقتصادية تطلقان شرارة التغيير ”فوربس الشرق الأوسط” راعيًا إعلاميًا لدورة الـ30 من معرض Cairo ICT «بين تراكمات المياه».. نائب حزب النور ببني سويف يتابع حل مشكلات الصرف الصحي ومحول الكهرباء بقرية «معصرة أبو صير» «مال» تفتح قائمة الانتظار العالمية لمنصتها المالية الإسلامية القائمة على الذكاء الاصطناعي. ​«إيتيدا» و«أورا كوميونيكيشن» تطلقان ملتقى «Future Forward» لتمكين الشباب فرحة في حقول كفر الشيخ مع انطلاق موسم حصاد الأرز.. إنتاج مبشر رغم حرارة الصيف إنطلاق مبادرة ” معا إلى المدرسة ” بتعليم جنوب سيناء

المحافظات

بمشاركة ٥٠ طفل...طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»...صور

طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»
طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»

نظمت وحدة أمراض التمثيل الغذائي والوراثة بقسم طب الأطفال بكلية الطب البشري بجامعة سوهاج، اليوم الاحتفالي الثاني لمرضى «الفينيل كيتونيوريا»، بحضور الدكتور مجدي القاضي عميد الكلية، الدكتور خالد عبد العال، المدير التنفيذي للمستشفيات الجامعية والدكتور محمد نصر الدين، وكيل الكلية لشئون التعليم والطلاب، الدكتور عبد الرحيم عبد ربه، رئيس قسم الأطفال، الدكتورة روفيدة مجدي، مدير الوحدة، وذلك بقاعة الاحتفالات الزجاجية داخل مقر الجامعة القديم.

وقال الدكتور حسان النعماني، رئيس الجامعة، إن مرض «الفينيل كيتونيوريا» هو أحد الأمراض الوراثية بالتمثيل الغذائي، وهو مرض نادر على مستوى العالم، ويحتاج أصحاب هذا المرض إلي رعاية صحية متخصصة، مثمناً جهود ودور قسم الأطفال بكلية الطب في توفير أفضل السبل العلاجية والوقائية للأطفال مرضى «متلازمة فينيل» وتوفير الرعاية الصحية الكاملة لتجنبهم خطر مضاعفات هذا المرض.

وأضاف الدكتور مجدي القاضي، أن الاحتفالية ضمت العديد من الأنشطة منها توعية المرضى وذويهم عن طبيعة مرض الفينيل كيتونيوريا، وكذلك الحمية الغذائية قليلة البروتين الواجب اتباعها، وأنماط العلاج المختلفة وكيفية حل المشكلات المتوقع حدوثها، مع جانب ترفيهي للأطفال.

وقال الدكتور عبد الرحيم عبد ربه، إن وحدة أمراض التمثيل الغذائي والوراثة بالمستشفى الجامعي تعتبر أول وحدة لعلاج مرض التمثيل الغذائي بصعيد مصر حيث تم إنشاؤها في عام ٢٠١٨، مضيفاً إلى أنه شارك في الاحتفالية أكثر من ٥٠ طفل مرضى "متلازمة فينيل" من المترددين على الوحدة لتلقي العلاج والرعاية الصحية.

وقالت الدكتورة روفيدة مجدي، إن الهدف من الاحتفالية إدخال السرور على الأطفال المرضى ودعمهم نفسياً ومعنوياً، وتوعية ذويهم عن طبيعة المرض والعلاج عن طريق الحمية الغذائية، موضحة أنه يوجد داخل المحافظة ما يزيد عن ٢٠٠ حالة يتلقون العلاج من وحدة التمثيل الغذائي بالمستشفى الجامعي، كما تم خلال الاحتفالية تكريم عدد من أساتذة قسم الأطفال والأساتذة المعاونين وكذلك الأطباء المقيمين والعاملين بالقسم.