النهار
الجمعة 31 يوليو 2026 03:53 مـ 15 صفر 1448 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
رئيس جامعة المنوفية يهنئ الدكتور محمد إسماعيل كرار لاختياره سفيرًا للبحث العلمي لـ«DAAD» ويؤكد: إنجاز يعزز الحضور الدولي للجامعة 14 أكتوبر.. نظر أولى جلسات دعوى آيا صوفيا ضد مالكة صفحة منتجات تجميل كانت بتغسل.. مصرع سيدة إثر سقوطها من الطابق الثالث في قنا جامعة المنوفية تفوز بالمركز الثالث في مسابقة Enactus مصر 2026 وتؤكد تفوقها في الابتكار وريادة الأعمال مصرع شاب إثر حادث تصادم أعلى كوبري المعنا في قنا تضامن قنا تنظم تدريبًا للرائدات الاجتماعيات لتعزيز دورهن في دعم وتمكين الأسر المؤتمر الثالث لاتحاد الإعلاميين الأفريقي الآسيوي يختتم أعماله في القاهرة برؤية جديدة لتعزيز إعلام الجنوب العالمي اتحاد الإعلاميين الأفريقي الآسيوي يكرّم الدكتور عبد الرازق كرار تقديراً لإسهاماته الفكرية والإعلامية الإمارات تدين بشدة هجوم استهدف سفينتين في ميناء دمياط وتؤكد تضامنها مع مصر اتحاد الإعلاميين الأفريقي الآسيوي يكرّم حيدر الجبوري تقديرًا لدوره في دعم الإعلام العربي قطع المياه 8 ساعات عن مناطق بالهرم وفيصل الليلة رسالة مصرية حاسمة.. عبد العاطي للرئيس الصومالي: لا اعتراف بأي إجراءات تمس وحدة الدولة الصومالية

المحافظات

بمشاركة ٥٠ طفل...طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»...صور

طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»
طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»

نظمت وحدة أمراض التمثيل الغذائي والوراثة بقسم طب الأطفال بكلية الطب البشري بجامعة سوهاج، اليوم الاحتفالي الثاني لمرضى «الفينيل كيتونيوريا»، بحضور الدكتور مجدي القاضي عميد الكلية، الدكتور خالد عبد العال، المدير التنفيذي للمستشفيات الجامعية والدكتور محمد نصر الدين، وكيل الكلية لشئون التعليم والطلاب، الدكتور عبد الرحيم عبد ربه، رئيس قسم الأطفال، الدكتورة روفيدة مجدي، مدير الوحدة، وذلك بقاعة الاحتفالات الزجاجية داخل مقر الجامعة القديم.

وقال الدكتور حسان النعماني، رئيس الجامعة، إن مرض «الفينيل كيتونيوريا» هو أحد الأمراض الوراثية بالتمثيل الغذائي، وهو مرض نادر على مستوى العالم، ويحتاج أصحاب هذا المرض إلي رعاية صحية متخصصة، مثمناً جهود ودور قسم الأطفال بكلية الطب في توفير أفضل السبل العلاجية والوقائية للأطفال مرضى «متلازمة فينيل» وتوفير الرعاية الصحية الكاملة لتجنبهم خطر مضاعفات هذا المرض.

وأضاف الدكتور مجدي القاضي، أن الاحتفالية ضمت العديد من الأنشطة منها توعية المرضى وذويهم عن طبيعة مرض الفينيل كيتونيوريا، وكذلك الحمية الغذائية قليلة البروتين الواجب اتباعها، وأنماط العلاج المختلفة وكيفية حل المشكلات المتوقع حدوثها، مع جانب ترفيهي للأطفال.

وقال الدكتور عبد الرحيم عبد ربه، إن وحدة أمراض التمثيل الغذائي والوراثة بالمستشفى الجامعي تعتبر أول وحدة لعلاج مرض التمثيل الغذائي بصعيد مصر حيث تم إنشاؤها في عام ٢٠١٨، مضيفاً إلى أنه شارك في الاحتفالية أكثر من ٥٠ طفل مرضى "متلازمة فينيل" من المترددين على الوحدة لتلقي العلاج والرعاية الصحية.

وقالت الدكتورة روفيدة مجدي، إن الهدف من الاحتفالية إدخال السرور على الأطفال المرضى ودعمهم نفسياً ومعنوياً، وتوعية ذويهم عن طبيعة المرض والعلاج عن طريق الحمية الغذائية، موضحة أنه يوجد داخل المحافظة ما يزيد عن ٢٠٠ حالة يتلقون العلاج من وحدة التمثيل الغذائي بالمستشفى الجامعي، كما تم خلال الاحتفالية تكريم عدد من أساتذة قسم الأطفال والأساتذة المعاونين وكذلك الأطباء المقيمين والعاملين بالقسم.