النهار
الخميس 27 نوفمبر 2025 12:49 مـ 6 جمادى آخر 1447 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
انفجار هايلي غوبي .. عضو البرلمان العالمي للبيئة يشرح دلالات صحوة البركان النائم المجلس القومي للمرأة والمعهد القومي للاتصالات ينظمان ورشة عمل حول استخدام أدوات الذكاء الاصطناعي في البحث العلمي مقدمة من ميكروسوفت السبكي: جوائز التميز أصبحت منصة سنوية لاكتشاف الطاقات الواعدة وترسيخ ثقافة الجودة في منظومتنا الصحية هيئة الرعاية الصحية تعلن الفائزين بجوائز التميز لعام 2025 ضمن فعاليات الملتقى الدولي السنوى السادس للهيئة «EGX30» يرتفع 0.11% في مستهل تعاملات الخميس انطلاق حملة توعوية لمناهضة العنف ضد المرأة بالدقهلية جامعة المنصورة ضمن أفضل 100 جامعة عربية في تصنيف التايمز لعام 2026 وتتصدر الجامعات المصرية في البعد الدولي رادار المرور يرصد 1011 سيارة تجاوزت السرعات المقررة خلال 24 ساعة الفريق كامل الوزير يكرم المهندس رامي غالي لجهوده في تطوير المواصفات القياسية والجودة إنجاز طبي عالمي بمستشفى التأمين الصحي النموذجي ببنها «عبداللطيف»: شراكة تاريخية مع إيطاليا لإنشاء 89 مدرسة تكنولوجيا تطبيقية مقتل 4 عناصر شديدة الخطورة وضبط مخدرات بـ105 ملايين جنيه في ضربة أمنية حاسمة

المحافظات

بمشاركة ٥٠ طفل...طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»...صور

طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»
طب سوهاج تنظم احتفالية لمرضى «متلازمة فينيل»

نظمت وحدة أمراض التمثيل الغذائي والوراثة بقسم طب الأطفال بكلية الطب البشري بجامعة سوهاج، اليوم الاحتفالي الثاني لمرضى «الفينيل كيتونيوريا»، بحضور الدكتور مجدي القاضي عميد الكلية، الدكتور خالد عبد العال، المدير التنفيذي للمستشفيات الجامعية والدكتور محمد نصر الدين، وكيل الكلية لشئون التعليم والطلاب، الدكتور عبد الرحيم عبد ربه، رئيس قسم الأطفال، الدكتورة روفيدة مجدي، مدير الوحدة، وذلك بقاعة الاحتفالات الزجاجية داخل مقر الجامعة القديم.

وقال الدكتور حسان النعماني، رئيس الجامعة، إن مرض «الفينيل كيتونيوريا» هو أحد الأمراض الوراثية بالتمثيل الغذائي، وهو مرض نادر على مستوى العالم، ويحتاج أصحاب هذا المرض إلي رعاية صحية متخصصة، مثمناً جهود ودور قسم الأطفال بكلية الطب في توفير أفضل السبل العلاجية والوقائية للأطفال مرضى «متلازمة فينيل» وتوفير الرعاية الصحية الكاملة لتجنبهم خطر مضاعفات هذا المرض.

وأضاف الدكتور مجدي القاضي، أن الاحتفالية ضمت العديد من الأنشطة منها توعية المرضى وذويهم عن طبيعة مرض الفينيل كيتونيوريا، وكذلك الحمية الغذائية قليلة البروتين الواجب اتباعها، وأنماط العلاج المختلفة وكيفية حل المشكلات المتوقع حدوثها، مع جانب ترفيهي للأطفال.

وقال الدكتور عبد الرحيم عبد ربه، إن وحدة أمراض التمثيل الغذائي والوراثة بالمستشفى الجامعي تعتبر أول وحدة لعلاج مرض التمثيل الغذائي بصعيد مصر حيث تم إنشاؤها في عام ٢٠١٨، مضيفاً إلى أنه شارك في الاحتفالية أكثر من ٥٠ طفل مرضى "متلازمة فينيل" من المترددين على الوحدة لتلقي العلاج والرعاية الصحية.

وقالت الدكتورة روفيدة مجدي، إن الهدف من الاحتفالية إدخال السرور على الأطفال المرضى ودعمهم نفسياً ومعنوياً، وتوعية ذويهم عن طبيعة المرض والعلاج عن طريق الحمية الغذائية، موضحة أنه يوجد داخل المحافظة ما يزيد عن ٢٠٠ حالة يتلقون العلاج من وحدة التمثيل الغذائي بالمستشفى الجامعي، كما تم خلال الاحتفالية تكريم عدد من أساتذة قسم الأطفال والأساتذة المعاونين وكذلك الأطباء المقيمين والعاملين بالقسم.