النهار
الثلاثاء 8 سبتمبر 2026 05:23 مـ 25 ربيع أول 1448 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
اختتام فعاليات ملتقي القادة والمبدعين العرب الدولي بمشاركة شرشر وشعبان وكالين صالح بالقاهرة «الرحاب للتطوير» تحصل على شهادتي ISO لتعزيز جودة خدماتها بعد توقف 3 أيام بأوامر بوتين.. روسيا تستأنف هجماتها على كييف «هايد بارك» تطلق «One Hyde Park» على 240 فدانًا بالتجمع الخامس بمشاركة 10 أندية.. إنعقاد الجمعية التأسيسية للاتحاد المصرى للقدرة الرياضية «عمارة» يشهد احتفالية تكريم المعلمين والطلاب المتميزين في الأنشطة بمدرسة الشهيد أحمد محمد عبده الرسمية لغات ببني سويف تعليم بني سويف تستعد لانطلاق العام الدراسي الجديد بجولات ميدانية بتفقد عددًا من مدارس الواسطى 1414 مواطنًا يستفيدون من خدمات طبية وتوعوية وتنموية مجانية..ضمن القافلة «معًا بالوعي نحميها» بالكفر الجديد في كفرالشيخ وكيل تعليم البحر الأحمر يتفقد جاهزية مدارس الغردقة للعام الدراسي الجديد محافظ البحيرة تستقبل سفيرة الاتحاد الأوروبي لبحث التعاون المشترك وتفقد عدد من المشروعات التنموية كلية التربية للطفولة المبكرة بجامعة المنوفية تكرّم 278 طالبة من خريجاتها الفاو ودول المنطقة يدعون لتعزيز منظومات الصحة النباتية لحماية الأمن الغذائي والتجارة الزراعية

سياسة

برلمانية تقدم طلب إحاطة ضد قرار ”هيئة الدواء” بفرض رسوم على تركيب المستحضرات الصيدلية

النائبة راوية مختار
النائبة راوية مختار

قدمت النائبة الدكتورة رواية مختار وكيل لجنة القوى العاملة، طلب إحاطة لرئيس مجلس الوزراء، وزير الصحة والسكان، رئيس هيئة الدواء المصرية، بشأن ما صدر عن هيئة الدواء المصرية من قرارات وتصريحات تتعلق بتنظيم وفرض رسوم على ما يُسمّى «التركيبات العقيمة والخطرة»، بالمخالفة للتشريعات المنظمة لمزاولة مهنة الصيدلة وصناعة الدواء.

وأوضحت النائبة أن المشكلة ليست في الرسوم، وإنما في مشروعية الفعل من الأساس، مؤكدة أن القانون المصري المنظّم لمزاولة مهنة الصيدلة وصناعة الدواء لا يجيز تحضير أو تداول تركيبات دوائية عقيمة أو خطرة خارج إطار التسجيل والرقابة الدوائية.

ووجهت النائبة عدة تساؤلات مباشرة للحكومة: "بموجب أي نص قانوني يُسمح بتداول أو تحضير تركيبات عقيمة او خطرة داخل السوق المصري ؟، مشيرة إلى أنه في مصر، الدواء: " يُصنّع داخل مصانع مرخّص، يُسجَّل لدى هيئة الدواء، يخضع للرقابة والتسعير الجبري.

وتابعت: أي خروج عن هذا الإطار يترتب عليه:

1. طرح أدوية غير مسجلة وغير خاضعة للرقابة.

2. الإضرار بصناعة الدواء الوطنية والأضرار بالمصنعين الملتزمين بالقانون وخلق سوق موازٍ غير منضبط•

3. مخالفة صريحة للقانون تمس أمن الدواء وصحة المواطنين.

واستطردت: "لو كانت هناك نية لتنظيم هذا الملف، كان الأَولى تعديل القانون أولًا، ثم إصدار قرارات تنفيذية، لا العكس، كما طالبت من الحكومة توضيح: "السند القانوني لهذه القرارات، موقفها من تداول مستحضرات غير مسجلة، الإجراءات العاجلة لحماية صحة المواطنين واحترام القانون".