انتهاء ورشة عمل حول تحديث آليات فحص ملفات المستحضرات البشرية

أعلنت هيئة الدواء المصرية انتهاء ورشة العمل الثانية، حول تحديث آليات فحص ملفات المستحضرات البشري، وذلك بما يتوافق مع أحدث دساتير الأدوية والمعايير العالمية لأمان وجودة المستحضرات الصيدلية.

جدير بالذكر أن الهيئة كانت قد نظمت ورشة العمل الأولى حول آليات فحص ملفات المستحضرات البشرية في وقت سابق، وشهدت إقبالًا كبيرًا؛ لذلك قامت بتنظيم هذه الورشة بناء على طلب شركاء صناعة الدواء.

وعلى هامش الورشة، سلمت هيئة الدواء المصرية ، شهادات تكريم للشركات الحاصلة على اعتماد نتائج التحليل لبعض المستحضرات الصيدلية، من خلال مشاركتها في برنامج EDA Pharma Lab، وذلك تقديراً لجهود تلك الشركات، وحرصها على تطبيق المعايير التي تضعها الهيئة؛ لضمان جودة نتائج التحليل الصادرة من معامل مراقبة الجودة؛ تماشياً مع أحدث معايير الجودة العالمية.

يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على دعم وتشجيع صناعة الدواء، والارتقاء بمستوى الأداء الرقابي بمعامل مراقبة الجودة بشركات المستحضرات الصيدلية المصنعة محلياً، وتحقيق التكامل مع شركاء الصناعة، وتقديم الدعم الفني لهم.