النهار
الأربعاء 4 مارس 2026 04:10 مـ 15 رمضان 1447 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
اليوم ختام المرحلة الأولى لدورة سيتي كلوب الرمضانية في كرة القدم استشاري نفسي يكشف تأثير دراما العنف والبلطجة علي المجتمع وزارة الطاقة السعودية : لا أضرار أو تأثر في الإمدادات من مصفاة رأس تنورة بعد محاولة الهجوم عليها بطائرة مسيّرة البورصة المصرية تعتمد القيد المؤقت لأسهم شركة مصر لتأمينات الحياة الذهب يرتفع 60 جنيهًا محليًا و108 دولارات عالميًا وسط تصاعد الصراع في الشرق الأوسط «القابضة الغذائية»: توريد 2.9 مليون طن قصب لمصانع ”السكر والصناعات التكاملية” وإنتاج 306 آلاف طن سكر في أكبر حملة للخدمة المجتمعية.. طلاب الجامعة الأمريكية بالقاهرة يجهزون 6000 كرتونة مواد غذائية لرمضان إحالة 6 متهمين للمحاكمة الجنائية لتلقيهم أموالا من الجمهور بلغت قيمتها ملياري جنيه بقصد توظيفها حجم أصول سي آي كابيتال يسجل 153 مليار جنيه خلال 2025 «التعليم» تحسم الجدل: لا زيادة في سنوات المرحلة الابتدائية...والفيديو المتداول ”غير صحيح” وزيرا الصحة والتعليم العالي يبحثان إدراج المستشفيات الجامعية في منظومة التأمين الصحي الشامل شملت 6 مدارس.. تفاصيل جولة مدير تعليم الجيزة لمتابعة انتظام الدراسة بالدقي

عربي ودولي

الوكالة الأوروبية للأدوية تعمل على تقييم إعطاء جرعة معززة من لقاح جونسون آند جونسون

تعكف الآن الوكالة الأوروبية للأدوية على تقييم إعطاء جرعة معززة ضد مرض كوفيد - 19 باستخدام لقاح جونسون آند جونسون.

وقالت الوكالة الإثنين إن الجرعة المعززة يمكن أن تعطى للأشخاص من سن 18 عاما فأكثر ، وذلك بعد شهرين على الأقل من إعطاء الجرعة الأولى.

وتتوقع الوكالة الأوروبية للأدوية اتخاذ قرارها بهذا الشأن في غضون بضعة أسابيع.

وكانت الوكالة اعتمدت بالفعل إعطاء جرعات معززة باستخدام لقاحات فايزر/بيونتيك وموديرنا.

ويعتزم خبراء الوكالة فحص ما إذا كانت الجرعة المعززة تزيد من الوقاية ضد الإصابة بفيروس كورونا. وسيتم على وجه السرعة تقييم البيانات التي رفعتها الشركة الصانعة .

وتشمل هذه البيانات النتائج بعد تجربة جرعة معززة من لقاح جونسون آند جونسون المضاد لكوفيد -19على 14 ألف شخص بالغ أو دواء وهمي بعد شهرين من تلقي الجرعة الأولى.

يذكر أن جونسون آند جونسون هو اللقاح الوحيد الذي يتطلب إعطاء جرعة واحدة منه ، وهو من بين أربعة لقاحات معتمدة في الاتحاد الأوروبي.

وشددت الوكالة الأوروبية للأدوية على أن القرار النهائي بشأن استخدام الجرعات المعززة يرجع للحكومات الوطنية أو سلطات الصحة.