النهار
الجمعة 22 أغسطس 2025 01:43 مـ 27 صفر 1447 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
نائب وزير الإسكان يترأس اجتماع لجنة إعداد ”مُقترح اللائحة التنفيذية لقانون تنظيم مرفق مياه الشرب والصرف الصحي” الإسكان تتابع موقف مشروعات المرحلة الثانية من مدينة المنصورة الجديدة الأزهر يدين الهجوم الإرهابي الغادر على مسجد بشمال نيجيريا مفتي الجمهورية ينعى ضحايا الفيضانات الكارثية في باكستان مدير المركز الفرنسي: علاقات القاهرة وباريس قادر ة على إعادة رسم خرائط التوازن في الشرق الأوسط صندوق النقد الدولي يشيد بالنمو الكبير لقطاع السياحة ودوره الاقتصادي في السعودية تعيين الدكتورة هالة السعيد، المستشار الاقتصادي لرئيس جمهورية مصر العربية مستشارًا للجامعة الأمريكية بالقاهرة رحيل الشاعر الكبير مصطفى السعدني عن عمر يناهز 74 عاما محافظ أسيوط يشارك الأقباط ختام احتفالات صوم السيدة العذراء بدير درنكة وسط ملايين الزوار وكيل صحة الدقهلية يفتتح المؤتمر الأول لنقابة العلاج الطبيعي حول الأمراض التنفسية في زيارة مفاجئة لـ” حميات المنصورة” ..وكيل صحة الدقهلية يستمع لآراء المرضى بين الدراسة والإجازة.. مصرع طالب فيومي يدرس بالخارج غرقًا بشواطئ مطروح

عربي ودولي

الوكالة الأوروبية للأدوية تعمل على تقييم إعطاء جرعة معززة من لقاح جونسون آند جونسون

تعكف الآن الوكالة الأوروبية للأدوية على تقييم إعطاء جرعة معززة ضد مرض كوفيد - 19 باستخدام لقاح جونسون آند جونسون.

وقالت الوكالة الإثنين إن الجرعة المعززة يمكن أن تعطى للأشخاص من سن 18 عاما فأكثر ، وذلك بعد شهرين على الأقل من إعطاء الجرعة الأولى.

وتتوقع الوكالة الأوروبية للأدوية اتخاذ قرارها بهذا الشأن في غضون بضعة أسابيع.

وكانت الوكالة اعتمدت بالفعل إعطاء جرعات معززة باستخدام لقاحات فايزر/بيونتيك وموديرنا.

ويعتزم خبراء الوكالة فحص ما إذا كانت الجرعة المعززة تزيد من الوقاية ضد الإصابة بفيروس كورونا. وسيتم على وجه السرعة تقييم البيانات التي رفعتها الشركة الصانعة .

وتشمل هذه البيانات النتائج بعد تجربة جرعة معززة من لقاح جونسون آند جونسون المضاد لكوفيد -19على 14 ألف شخص بالغ أو دواء وهمي بعد شهرين من تلقي الجرعة الأولى.

يذكر أن جونسون آند جونسون هو اللقاح الوحيد الذي يتطلب إعطاء جرعة واحدة منه ، وهو من بين أربعة لقاحات معتمدة في الاتحاد الأوروبي.

وشددت الوكالة الأوروبية للأدوية على أن القرار النهائي بشأن استخدام الجرعات المعززة يرجع للحكومات الوطنية أو سلطات الصحة.