النهار
الأربعاء 7 يناير 2026 08:14 صـ 18 رجب 1447 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
المحبة تجمع الجميع.. محافظ القليوبية ومدير الأمن يشاركان الأقباط صلاة القداس محافظ الدقهلية يشهد قداس عيد الميلاد بمطرانية السيدة العذراء مريم والملاك ميخائيل بالمنصورة موعد مباراة منتخب مصر وكوت ديفوار في ربع نهائي أمم إفريقيا كوت ديفوار تتخطى بوركينا فاسو بثلاثية وتضرب موعدًا مع مصر القوات المسلحة تصرف 100 ألف جنيه تعويضات لأسر الشهداء والمصابين في الحروب السابقة رئيس الكنيسة الأسقفية يشارك في قداس عيد الميلاد بالعاصمة الأدارية الجديدة محافظ أسيوط يزور دير السيدة العذراء المحرق للتهنئة بعيد الميلاد المجيد محافظ المنوفية يهدي الأنبا بنيامين هدية تذكارية.. ويؤكد: الأعياد تعزز الوحدة الوطنية إطلاق مبادرة “مجلس العرب لصناع المحتوى” رسميًا تحت رعاية وزارة الثقافة المصرية مهرجان المسرح العربي ووزارة الثقافة يكرمان نخبة من النجوم ورموز الإبداع المسرحي نقابة المهندسين بالاسكندرية تطلق وحدة الخدمات النقابية المتنقلة لخدمة المهندسين بعملهم الطرح الاستثماري بالهيئات الشبابية والرياضية يتصدر اولويات أجندة وكيل وزارة الشباب والرياضة بالإسكندرية

عربي ودولي

الوكالة الأوروبية للأدوية تعمل على تقييم إعطاء جرعة معززة من لقاح جونسون آند جونسون

تعكف الآن الوكالة الأوروبية للأدوية على تقييم إعطاء جرعة معززة ضد مرض كوفيد - 19 باستخدام لقاح جونسون آند جونسون.

وقالت الوكالة الإثنين إن الجرعة المعززة يمكن أن تعطى للأشخاص من سن 18 عاما فأكثر ، وذلك بعد شهرين على الأقل من إعطاء الجرعة الأولى.

وتتوقع الوكالة الأوروبية للأدوية اتخاذ قرارها بهذا الشأن في غضون بضعة أسابيع.

وكانت الوكالة اعتمدت بالفعل إعطاء جرعات معززة باستخدام لقاحات فايزر/بيونتيك وموديرنا.

ويعتزم خبراء الوكالة فحص ما إذا كانت الجرعة المعززة تزيد من الوقاية ضد الإصابة بفيروس كورونا. وسيتم على وجه السرعة تقييم البيانات التي رفعتها الشركة الصانعة .

وتشمل هذه البيانات النتائج بعد تجربة جرعة معززة من لقاح جونسون آند جونسون المضاد لكوفيد -19على 14 ألف شخص بالغ أو دواء وهمي بعد شهرين من تلقي الجرعة الأولى.

يذكر أن جونسون آند جونسون هو اللقاح الوحيد الذي يتطلب إعطاء جرعة واحدة منه ، وهو من بين أربعة لقاحات معتمدة في الاتحاد الأوروبي.

وشددت الوكالة الأوروبية للأدوية على أن القرار النهائي بشأن استخدام الجرعات المعززة يرجع للحكومات الوطنية أو سلطات الصحة.