النهار
السبت 1 نوفمبر 2025 04:29 مـ 10 جمادى أول 1447 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
رسميًا.. الزمالك يعلن رحيل فيريرا وتعيين أحمد عبد الرؤوف مديرًا فنيًا «تيليكوم وادي» تشارك للمرة الأولى في معرض Cairo ICT 2025 قرينة الرئيس: المتحف المصري الكبير تجسيد للجمال والإبداع وقوة السلام موعد مباريات اليوم بالدوري الإنجليزي 2025ـ2026 «اتحاد التأمين» يصمم وثيقة تأمين علي المتاحف والقطع الأثرية الداخلية تضع خطة أمنية شاملة لتأمين الوفود المشاركة في افتتاح المتحف المصري الكبير نقيب السياحيين: المتحف المصري الكبير رسالة حضارية مفتوحة من مصر إلى العالم ”تيك توك” تنقل حفل افتتاح المتحف المصري الكبير مباشرة للعالم الهلال الأحمر المصري دفع بـ 62 قافلة منذ 27 يوليو الماضي وحتى الآن يسرا تدعو العالم لزيارة مصر: تعالوا شوفوا أرض الحضارة والتاريخ في أكبر متحف بالعالم «تيليكوم وادي» تشارك للمرة الأولى في معرض Cairo ICT 2025 لتؤكد ريادة الصناعة المصرية في مجال أجهزة الاتصالات محمد حسين الجداوي يتولى رئاسة شعبة الصحافة والإعلام بالجمعية المصرية لكتاب القصة والرواية

منوعات

أسباب الإصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي.. و6 معلومات مهمة

قال الدكتور هاني طاهر استشاري المخ والأعصاب وعضو اللجنة القومية لعلاج ضمور العضلات إنه يوجد بروتين مسئول عن تغذية الأعصاب الشوكية من النخاع الشوكي لتغذية العضلات ومع ضعف البروتين تضعف العضلات تدريجيا وتفقد قدرتها ووظيفتها بما فيها العضلات المفصلية حول المفاصل وفي الأطراف أو العضلات حول القفص الصدري المسئولة عن التنفس ويفقد الطفل حياته نتيجة ضعف التنفس.

ونرصد أهم المعلومات عن مرض ضمور العضلات الشوكي وتشمل:

١- له عدة درجات وأنواع منها النوع الأول يكتشف في شهور الحمل الأخيرة وأيام الولادة الاولي حيث يظهر ضعف شديد في التنفس ولا يكتمل عمر الطفل.

٢- النوع الثاني يظهر اول ٦ شهور من عمر الطفل ويحدث للطفل ارتخاء في العضلات في اليد والقدم وضعف التنفس و لا يسند رأسه جيدا وضعف في الرضاعة للطفل مما يؤثر علي نمو الطفل ويسهل التقاط أي عدوى ويحدث له التهاب رئوي.

٣- النوع الثالث يظهر بعد عمر ٦ شهور ويكون الطفل بدأ في سند رأسه ويجلس ويكتسب حركات ثم يبدأ في فقد تلك الحركات ولكن ببطء وذلك النوع أخف من الأنواع الأخرى.

٤- النوع الرابع يظهر بعد ٣ أو ٤ سنوات من عمر الطفل ولا يصل به الحال إلى تأثر شديد بالمرض.

٥- تشمل طرق العلاج من خلال العلاج الجيني الجديد الذي يعمل على تحميل البروتين الناقص في الجسم وفق تكنولوجيا جديدة وراثية ويدخل الجسم ويتكاثر داخله ويمنحه البروتين من جديد.

٦- كلما عاد الجين الناقص إلى الجسم مبكرا لا يحدث فقد في العضلات ويعود شخص طبيعي بعد وقت ويعتمد ذلك علي وقت وجود المرض بالجسم وكلما تم العلاج مبكرا كان أفضل.