النهار
الأحد 19 أبريل 2026 01:47 مـ 2 ذو القعدة 1447 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
توصيات ملحّة بضرورة تبني مقاربة عربية شاملة لمواجهة تحولات الهوية الرقمية أبو الغيط : الجامعة العربية تولي ملف اللجوء أهمية كبيرة، وتعمل بالتنسيق مع الشركاء الدوليين من أجل تخفيف معاناة المتضررين «علوم العاصمة» تنظم ندوة عن صناعة الأسمنت لتأهيل الطلاب لسوق العمل الهلال الأحمر المصري يستقبل الدفعة 36 من المصابين الفلسطينيين ويدفع بأكثر من 5,590 طنًا من المساعدات الإنسانية الشاملة عبر قافلة «زاد العزة»... ختام دوري Jr. NBA في مصر في نسخته الثالثة بمشاركة 240 لاعباً و24 فريقاً شراكة بين جامعة القاهرة التكنولوجية و«سبّاق» لتحويل مخرجات التعليم إلى مشروعات إنتاجية إنجاز طبي بمستشفى سرطان الأطفال بجامعة طنطا.. استئصال ورم يزن 2 كجم من طفلة في جراحة دقيقة فورتينت تستضيف Security Day 2026 في المتحف القومي للحضارة المصرية محافظ الدقهلية يستقبل وزير الشباب والرياضو لافتتاح وتفقد عدد من المشروعات البرلمان العربي يدعو إلى تعزيز التعاون البرلماني الدولي في مكافحة جرائم الأمن السيبراني تنفيذا لتوجيهات القيادة السياسية.. مجلس الشباب المصري ينظم حلقة نقاشية بعنوان : الإعلام والدراما بين حرية الإبداع والمسؤولية المجتمعية البورصة ترتفع بأكثر من 2% مدفوعة بسهم مجموعة شركات طلعت مصطفى

عربي ودولي

فيتنام توافق على استخدام لقاح «عبد الله» الكوبي المضاد لفيروس كورونا

أعلنت الحكومة الفيتنامية اليوم السبت، أنها وافقت على استخدام لقاح «عبد الله» الكوبي للتطعيم ضد فيروس «كورونا» المستجد.

وذكرت الحكومة - في بيان أوردته شبكة (تشانيل نيوز آشيا) السنغافورية في نشرتها باللغة الإنجليزية - أن وزارة الصحة وافقت على لقاح «عبد الله» بناء على حاجة البلاد الماسة في محاربتها لـ (كوفيد-19).

ويعد هذا اللقاح هو الثامن الذي تتم الموافقة على استخدامه في فيتنام، التي لديها إحدى أقل معدلات التلقيح في المنطقة، حيث تلقى 6.3% فقط من السكان البالغ عددهم 98 مليون نسمة جرعتين من اللقاح المضاد للفيروس التاجي.

وكانت وزارة الصحة الفيتنامية قد أعلنت الشهر الماضي أن كوبا ستزود فيتنام بكميات كبيرة من لقاح «عبد الله» وستنقل تكنولوجيا الإنتاج بحلول نهاية العام الجاري.

يذكر أنه في شهر يونيو الماضي، أكدت كوبا أن لقاحها «عبد الله» الذي يأخذ على ثلاث جرعات أثبت فعالية بنسبة 92.28% في المرحلة النهائية من التجارب السريرية.