النهار
الأربعاء 17 يونيو 2026 06:36 صـ 1 محرّم 1448 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
شراكة استراتيجية بين جمعية التقدم و”ITIDA” لإطلاق برنامج عالمي لتأهيل الشباب من ذوي التنوع العصبي للعمل في قطاع التكنولوجيا جدل واسع حول مستشفى الشاطبي بعد منشور لطبيبة امتياز.. وتدخل رسمي للتحقيق النائب عماد الغنيمي يتقدم بطلب إحاطة بشأن الأوضاع الإدارية والطبية داخل مستشفى الشاطبي مونديال الرعب؟ أحداث صادمة تضرب معسكرات المنتخبات المشاركة بكأس العالم 2026 300 مليار دولار على الطاولة.. صندوق استثماري ضخم لتحفيز اتفاق نووي بين واشنطن وطهران استغاثة عاجلة لمديرية أمن القاهرة لاستعادة هاتف مسروق بمدينة نصر.. وتتبع الجهاز يكشف انتقاله إلى الإسكندرية 1.27تريليون دولار.. ثروة ماسك تتجاوز إمبراطورية بافيت في 24 ساعة فقط الداخلية تضبط 3 أشخاص صوروا فيديو ساخر من داخل زاوية بالمنصورة يتضمن الدعوة لمنع السيدات من استخدام الهواتف المحمولة مواقف وتصريحات لافته في قمة مجموعة دول السبع.. ماذا حدث؟ كانت عايزة ”تنظف” البيت على حساب غيرها.. سقوط سارقة السجادة قبل ما تفرشها بتنتقم من ابوه.. الإعدام لربة منزل بتهمة قتل طفل فى الإسماعيلية أسود × أسود .. الداخلية تعلن عن ضبط أتوبيس ”الساعة 12” بعد تداوال مقاطع فيديو لتداوله في شوارع القاهرة المملوك لأحدي الشركات...

عربي ودولي

فيتنام توافق على استخدام لقاح «عبد الله» الكوبي المضاد لفيروس كورونا

أعلنت الحكومة الفيتنامية اليوم السبت، أنها وافقت على استخدام لقاح «عبد الله» الكوبي للتطعيم ضد فيروس «كورونا» المستجد.

وذكرت الحكومة - في بيان أوردته شبكة (تشانيل نيوز آشيا) السنغافورية في نشرتها باللغة الإنجليزية - أن وزارة الصحة وافقت على لقاح «عبد الله» بناء على حاجة البلاد الماسة في محاربتها لـ (كوفيد-19).

ويعد هذا اللقاح هو الثامن الذي تتم الموافقة على استخدامه في فيتنام، التي لديها إحدى أقل معدلات التلقيح في المنطقة، حيث تلقى 6.3% فقط من السكان البالغ عددهم 98 مليون نسمة جرعتين من اللقاح المضاد للفيروس التاجي.

وكانت وزارة الصحة الفيتنامية قد أعلنت الشهر الماضي أن كوبا ستزود فيتنام بكميات كبيرة من لقاح «عبد الله» وستنقل تكنولوجيا الإنتاج بحلول نهاية العام الجاري.

يذكر أنه في شهر يونيو الماضي، أكدت كوبا أن لقاحها «عبد الله» الذي يأخذ على ثلاث جرعات أثبت فعالية بنسبة 92.28% في المرحلة النهائية من التجارب السريرية.