النهار
السبت 11 يوليو 2026 12:33 صـ 24 محرّم 1448 هـ
جريدة النهار المصرية رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرأسامة شرشر
رئيس البرلمان العربي يرحب ببدء واشنطن إجراءات رفع سوريا من قائمة الدول الراعية للإرهاب ..ويدعو المجتمع الدولي إلى مواصلة اتخاذ الخطوات التي... شيخ الطريقة الجازولية: تكريم الرئيس السيسى للمنتخب المصرى هى رسالة تقدير للمنظومة الرياضية بالكامل احياء الإسكندرية تنفذ حملات مكثفة للتصدي لمظاهر العشوائية محافظة الإسكندرية بالتعاون لجنة المواصلات بمجلس النواب تدشن خط نقل عام جديد: لمنطقة ”بشاير الخير” تحركات مصرية مكثفة في رام الله لتثبيت التهدئة وتمكين السلطة الفلسطينية بغزة مصر ترفض رسو سفينة سياحية لـ”مجتمع الميم” في الإسكندرية المجلس العربي للمسؤولية المجتمعية والتنمية المستدامة يكرّم الدكتورة كورين شنودة بجائزة المرأة العربية للمسؤولية المجتمعية 2026 العثور على جثمان صغير داخل حمام سباحة بالريف الأوروبي بمدينة الشيخ زايد بعضُ النِّساءِ للشاعرة والاديبة المغربية عائشة التاقي وزير الموارد البشرية والرعاية الاجتماعية السوداني يستقبل العائدين من مصر.. ويؤكد تذليل إجراءات العودة وزير الموارد البشرية والرعاية الاجتماعية السوداني والأمين العام لديوان الزكاة يضعان حجر الأساس لمظلة الكرامة بمعبر أرقين ‏مجموعة الحبتور تهدي جميع أفراد بعثة منتخب مصر سيارات ميتسوبيشي تقديراً لإنجازهم التاريخي

عربي ودولي

فيتنام توافق على استخدام لقاح «عبد الله» الكوبي المضاد لفيروس كورونا

أعلنت الحكومة الفيتنامية اليوم السبت، أنها وافقت على استخدام لقاح «عبد الله» الكوبي للتطعيم ضد فيروس «كورونا» المستجد.

وذكرت الحكومة - في بيان أوردته شبكة (تشانيل نيوز آشيا) السنغافورية في نشرتها باللغة الإنجليزية - أن وزارة الصحة وافقت على لقاح «عبد الله» بناء على حاجة البلاد الماسة في محاربتها لـ (كوفيد-19).

ويعد هذا اللقاح هو الثامن الذي تتم الموافقة على استخدامه في فيتنام، التي لديها إحدى أقل معدلات التلقيح في المنطقة، حيث تلقى 6.3% فقط من السكان البالغ عددهم 98 مليون نسمة جرعتين من اللقاح المضاد للفيروس التاجي.

وكانت وزارة الصحة الفيتنامية قد أعلنت الشهر الماضي أن كوبا ستزود فيتنام بكميات كبيرة من لقاح «عبد الله» وستنقل تكنولوجيا الإنتاج بحلول نهاية العام الجاري.

يذكر أنه في شهر يونيو الماضي، أكدت كوبا أن لقاحها «عبد الله» الذي يأخذ على ثلاث جرعات أثبت فعالية بنسبة 92.28% في المرحلة النهائية من التجارب السريرية.